Anvisa aprova novas canetas emagrecedoras no Brasil

Anvisa aprovou duas novas canetas emagrecedoras à base de semaglutida nesta terça-feira (10). Veja detalhes dos medicamentos. — Mercado nacional já soma 22 registros do tipo em 2026 (Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de duas novas canetas emagrecedoras no Brasil. Os medicamentos injetáveis contam com a semaglutida como princípio ativo e pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substância que ganhou popularidade pelo controle glicêmico e auxílio na perda de peso.

A autorização contempla um medicamento genérico de semaglutida e o produto similar Loryvia, ambos da empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Os dois remédios têm como matriz o produto Owozy e chegam com indicação terapêutica voltada a pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não atingiram o controle adequado com outros tratamentos.

Comparação com o Ozempic

De acordo com o comunicado emitido pela Anvisa, a avaliação técnica dos novos medicamentos foi realizada por comparação direta com o produto de referência Ozempic.

Os laudos comprovaram eficácia e segurança equivalentes para o manejo do índice glicêmico no organismo. A chegada de versões genéricas e similares amplia a concorrência no setor farmacêutico e abre caminho para opções mais acessíveis nas farmácias do país.

Ano de 2026 já soma 22 canetas aprovadas

Com as autorizações publicadas nesta terça-feira, o Brasil atinge a marca de 22 novas canetas emagrecedoras liberadas apenas ao longo de 2026. O avanço faz parte de um plano de priorização iniciado pelo órgão regulador em agosto do ano passado, voltado a acelerar a análise de medicamentos com a semaglutida e a liraglutida para abastecer a rede de saúde e o comércio nacional.

No início deste mês de novembro, a agência sanitária também deu sinal verde para o registro do primeiro medicamento de semaglutida em comprimidos, destinado ao tratamento clínico da obesidade.

Planos para distribuição gratuita no SUS

A ampliação da oferta de medicamentos com semaglutida coincide com a estratégia do Ministério da Saúde de incorporar remédios da classe GLP-1 na rede pública. O governo federal trabalha na consolidação de protocolos para disponibilizar o tratamento de obesidade pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Atualmente, um estudo pioneiro com 250 participantes é conduzido no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre (RS). O projeto acompanha pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a comorbidades para avaliar os impactos da medicação e definir diretrizes para uma futura distribuição em larga escala no país.