Saúde
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Sputnik V
26 de março de 2021 às 11:03
Atualizado em 21 de novembro de 2024 às 13:02
por: Reuters
Por Eduardo Simões
SÃO PAULO (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira que recebeu o pedido de uso emergencial no Brasil da vacina russa contra Covid-19 Sputnik V.
Em nota, a agência reguladora afirmou que o pedido feito pelo laboratório União Química tem prazo previsto de análise em sete dias úteis.
“A solicitação de análise do uso emergencial, protocolada na madrugada de sexta-feira, é um novo pedido. O anterior, protocolado pelo laboratório União Química no dia 15 de janeiro será cancelado. A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido”, informou a agência.