Paraná é escolhido para teste de nova insulina glargina

O Ministério da Saúde deu início a um processo de modernização no tratamento da diabetes, selecionando o Paraná como um dos quatro estados pioneiros para a transição da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, conhecida como glargina.

Glargina inicia teste em quatro estados do país

Nesta fase inicial, o projeto-piloto focará em grupos de maior vulnerabilidade, atendendo crianças e adolescentes de até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos acima de 80 anos diagnosticados com os tipos 1 ou 2 da doença.

Principis vantagens da insulina

A principal vantagem da glargina em relação ao tratamento convencional é sua estabilidade, mantendo os níveis de glicose controlados por até 24 horas com uma única aplicação diária.

Essa característica facilita a adesão ao tratamento e melhora significativamente a qualidade de vida dos pacientes, reduzindo o risco de episódios de hipoglicemia.

O Ministério da Saúde ressalta que o acesso gratuito via SUS é um avanço social relevante, dado que o custo do medicamento na rede privada pode chegar a R$ 250 para um período de dois meses, valor que muitas vezes inviabiliza a continuidade do tratamento para famílias de baixa renda.

Treinamentos na rede pública de saúde

Para garantir o sucesso da transição, as Regionais de Saúde no Paraná já passam por treinamentos específicos voltados aos profissionais da atenção primária, que farão o acompanhamento gradual da substituição conforme a avaliação clínica de cada paciente.

A expansão da oferta é sustentada por uma parceria de desenvolvimento produtivo que envolve a Fiocruz e empresas de biotecnologia, visando a autonomia nacional na produção do insumo.

A expectativa é que, com os resultados positivos do piloto, o cronograma de distribuição seja estendido para todo o território nacional até o final de 2026, com uma capacidade de produção de 36 milhões de tubetes para abastecer a rede pública.