Remédio para tratar covid-19 é aprovado pela Anvisa

Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária votaram nesta quarta-feira (30) pela aprovação do uso emergencial em caráter experimental do medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), da farmacêutica Pfizer. A decisão foi tomada em reunião virtual e transmitida publicamente.

Segundo a Anvisa, o remédio só é indicado para maiores de 18 anos, que ainda não estejam necessitando de oxigênio suplementar e em pacientes com riscos de possível agravamento da doença. O uso do Paxlovid é oral, domiciliar, mas somente deve ser usado com prescrição médica e em pessoas que tiveram teste positivo para a doença.

O gerente de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que o produto não deve ser usado como prevenção nem antes nem depois da exposição ao vírus. E um eventual tratamento com o remédio só deve ser iniciado após confirmação de contaminação pela doença por meio de teste positivo.

Para a diretora Meiruze Sousa Freitas, relatora do tema, o Paxlovid é “mais uma ferramenta” para evitar agravamentos da doença e destacou que a vacinação é a melhor forma de prevenção da doença.

Os efeitos colaterais foram considerados leves. Entre eles, disgeusia (comprometimento do paladar) e eructação (arroto).

A reportagem procurou a Pfizer no Brasil para saber quando o medicamento estará disponível nas farmácias. Até agora não obtivemos resposta e este texto será atualizado assim que isso acontecer.

Outras agências reguladoras do mundo já aprovaram o produto, como as dos Estados Unidos, do Reino Unido, da União Europeia, do Canadá, da China e do México, por exemplo.

O diretor Rôminson Mota disse esperar que o remédio seja acessível para a população. E defendeu que o Ministério da Saúde adote o produto no Sistema Único de Saúde. Toda adoção de novos procedimentos e medicamentos pelo SUS tem antes que ser avaliado e aprovado pela Conitec, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias.

Informações de SBT News